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cell cycle arrest

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589

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

125

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16

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143471
    PLK1/BRD4-IN-1

    		Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 22 nM 和 109 nM。PLK1/BRD4-IN-1 诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)，下调几种增殖相关癌基因的转录，并表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    PLK1/BRD4-IN-1
  • HY-158031
    PLK1/BRD4-IN-5

    		Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Cancer
    PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (apoptosis)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。
    PLK1/BRD4-IN-5
  • HY-N12840
    Logmalicid B

    		Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-N12717
    Casuarinin

    		Apoptosis Cancer
    Casuarinin 是一种活性物质，可以从 Terminalia arjuna 的树皮中分离出来。Casuarinin 可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Casuarinin
  • HY-N10188
    Nidurufin

    		Others Cancer
    Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G2/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC50=12.6μM。
    Nidurufin
  • HY-146163
    Topoisomerase II inhibitor 7

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 7
  • HY-162108
    Antitumor agent-128

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-128
  • HY-N7496
    Odoroside A

    		Apoptosis Cancer
    Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。
    Odoroside A
  • HY-N7707
    Sandacanol

    		Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Sandacanol
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-N11097
    FK-3000

    		Apoptosis HSV HIV Infection Cancer
    FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。
    FK-3000
  • HY-162291
    Lck-IN-3

    		Src Apoptosis Cancer
    Lck-IN-3 (compound 7m) 是靶向急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的 LCK 抑制剂，可抑制 LCK 磷酸化。Lck-IN-3 可诱导细胞周期在 G2/M 期阻滞，导致 ALL 细胞凋亡。
    Lck-IN-3
  • HY-156114
    EGFR/CDK2-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
    EGFR/CDK2-IN-2
  • HY-156115
    EGFR/CDK2-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
    EGFR/CDK2-IN-3
  • HY-156116
    EGFR/CDK2-IN-4

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
    EGFR/CDK2-IN-4
  • HY-P2698
    1-Alaninechlamydocin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    1-Alaninechlamydocin
  • HY-147824
    Tubulin polymerization-IN-22

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-22
  • HY-162332
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1

    		Apoptosis EGFR JNK Cancer
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。
    EGFR-PK/JNK-2-IN-1
  • HY-101030
    MBM-17

    		Apoptosis Cancer
    MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-17
  • HY-151905
    D6808

    		c-Met/HGFR Cancer
    D6808 是高度选择性、强效的 c‑Met 抑制剂，IC50 值为 2.9 nM。D6808 诱导细胞凋亡以及细胞周期阻滞。D6808 可用于非小细胞肺癌和胃癌的研究。
    D6808
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
    MC0704
  • HY-152774
    Antitumor agent-86

    		Akt PI3K Cancer
    Antitumor agent-86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent-86 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K/Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-86
  • HY-152099
    Antiproliferative agent-19

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
    Antiproliferative agent-19
  • HY-115888
    MIF2-IN-1

    		Others Cancer
    MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂，IC50 为 1.0 μM。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    MIF2-IN-1
  • HY-146718
    Tubulin polymerization-IN-9

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC50 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。
    Tubulin polymerization-IN-9
  • HY-18621
    OTS514
    3 篇文献验证

    		 TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    OTS514
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-117652
    Lobetyol

    		Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lobetyol 是一种天然化合物，可从 Lobelia chinensis 中分离得到。 Lobetyol 在 MKN45 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。 Lobetyol 具有抗病毒、抗炎和抗肿瘤活性。
    Lobetyol
  • HY-163299
    pan-KRAS-IN-5

    		Ras Apoptosis Cancer
    pan-KRAS-IN-5 (compound 15a) 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂，靶向 5'-UTR RNA G 四联体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 诱导细胞周期停滞，促进 KRAS 驱动的癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    pan-KRAS-IN-5
  • HY-146999
    YM458

    		Histone Methyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    YM458 是一种有效的 EZH2 和 BRD4 双重抑制剂，对 EZH2 和 BRD4 的 IC50 分别为490 nM 和 34 nM。YM458 可抑制实体癌细胞增殖和集落形成，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。YM458 可用于抗癌研究。
    YM458
  • HY-155362
    Tubulin polymerization-IN-56

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-56 (compound 8l) 是一种吲唑衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙碱位点相互作用，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-56 可减少细胞迁移并更有效地抑制体内肿瘤生长。
    Tubulin polymerization-IN-56
  • HY-101030A
    MBM-17S

    		Apoptosis Cancer
    MBM-17S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-17S
  • HY-P1126
    Dolastatin 15

    DLS 15

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。
    Dolastatin 15
  • HY-143447
    Tubulin polymerization-IN-8

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC50 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-8
  • HY-10521
    Darapladib
    5 篇文献验证

    SB-480848

    		 Phospholipase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    达拉地 Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib
  • HY-18621A
    OTS514 hydrochloride

    		TOPK Apoptosis Cancer
    OTS5144 hydrochloride 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50 为 2.6 nM。OTS514 hydrochloride 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 hydrochloride 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    OTS514 hydrochloride
  • HY-W154265
    2,2′-Dihydroxychalcone

    		Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。
    2,2′-Dihydroxychalcone
  • HY-110293
    CHMFL-FLT3-122

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC50 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC50 为 421 nM) 和 c-KIT (IC50 为 559 nM) 激酶。CHMFL-FLT3-122 通过将细胞周期阻滞至 G0/G1 期来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CHMFL-FLT3-122
  • HY-113914
    9-ING-41
    1 篇文献验证

    Elraglusib

    		 GSK-3 Apoptosis Autophagy Cancer
    9-ING-41 (Elraglusib) 是一种基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 0.71 μM。9-ING-41 显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡。9-ING-41 具有抗癌活性，并具有增强化疗活性分子抗肿瘤作用的潜力。
    9-ING-41
  • HY-146442
    BRAF V600E/CRAF-IN-1

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-1
  • HY-151624
    PARP-2-IN-2

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP‑2 的抑制剂，IC50 值为 0.057 µM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。
    PARP-2-IN-2
  • HY-101029
    MBM-55

    		Apoptosis Cancer
    MBM-55 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-55
  • HY-143280
    Topoisomerase II inhibitor 4

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
    Topoisomerase II inhibitor 4
  • HY-146443
    BRAF V600E/CRAF-IN-2

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC 50s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-2
  • HY-143302
    Anticancer agent 31

    		Others Cancer
    Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 31
  • HY-146812
    DIZ-3

    		G-quadruplex Cancer
    DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面，稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
    DIZ-3
  • HY-W013053
    Dibenz[a,h]anthracene

    DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
    Dibenz[a,h]anthracene
  • HY-W014940
    Ethylene glycol dimethacrylate

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Others
    乙二醇二(甲基丙烯酸)酯 Ethylene glycol dimethacrylate 是一种甲基丙烯酸酯单体，对人牙龈成纤维细胞 (HGF) 具有细胞毒性和基因毒性作用。Ethylene glycol dimethacrylate 会增加细胞内活性氧 (ROS) 的产生，导致 DNA 损伤，增加细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期停滞在 G1/G0 期。
    Ethylene glycol dimethacrylate
  • HY-101029A
    MBM-55S

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) DYRK Apoptosis Cancer
    MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。
    MBM-55S
  • HY-158106
    AZD8421

    		CDK Cancer
    AZD8421 是选择性 CDK2 抑制剂 (IC50: 9 nM)，对 CDK1、CDK4 和 CDK6 具有选择性。AZD8421 可通过抑制 pRB 磷酸化、诱导细胞周期停滞和衰老，而抑制癌细胞增殖。AZD8421 在乳腺和卵巢体内模型中表现出良好的单一疗效和与 CDK4/6 抑制剂 (如 Palbociclib (HY-50767)) 的协同作用。AZD8421 对耐药性乳腺癌细胞也具有强大的单药抑制活性。
    AZD8421

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